无菌制药生产线需要百级层流保护,确保药品在百级环境下完成生产
通常说的A+B A+C指的是背景区
GMP规定:生产过程中的环境数据要能追踪、审计;
在线监测系统:查看生产中的洁净度、浮游菌、风速、温湿度;
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作者: 发布时间:2022-09-15 11:00:53点击:86034
无菌制药生产线需要百级层流保护,确保药品在百级环境下完成生产,
通常说的A+B A+C指的是背景区,
GMP规定:生产过程中的环境数据要能追踪、审计;
无菌制药生产线需要百级层流保护,确保药品在百级环境下完成生产
通常说的A+B A+C指的是背景区
GMP规定:生产过程中的环境数据要能追踪、审计;
在线监测系统:查看生产中的洁净度、浮游菌、风速、温湿度;